Die phytogenen Vordenker

 

– Aufklärung auf Basis nachgewiesener Fakten

Delacon hat seit fast 30 Jahren umfassende Erfahrungen in der Entwicklung und Herstellung qualitativ hochwertiger phytogener Futtermittelzusatzstoffe gesammelt. Nicht zuletzt aufgrund unserer Leidenschaft, die Natur und ihr enormes Potenzial zu entdecken, haben wir uns von einem kleinen Unternehmen zum Weltmarktführer für phytogene Futtermittelzusätze entwickelt. Die Effizienz unserer Produkte, die für die individuellen Bedürfnisse verschiedener Arten entwickelt wurden, wird damit überzeugend belegt. Im Laufe unserer Entwicklung hat Delacon nicht nur den Begriff „phytogene Futtermittelzusatzstoffe" geprägt, sondern hat auch viele Anstrengungen unternommen, um die Wirkungsweisen unterschiedlicher pflanzlicher Wirkstoffe zu entschlüsseln und zu erklären. Damit zeigen wir deutlich, dass wir unsere Position als weltweit führender Experte sehr ernst nehmen.

 

Standardisierung, Wiederholbarkeit und Rückverfolgbarkeit 

 - Wir scheuen uns nicht vor einer High-Level-Bewertung

Trotz des fast 30-jährigen Bestehens von phytogenen Futtermittelzusatzstoffen am Markt, haben die Menschen wenig Kenntnisse und Erfahrungen über die Wirkungsweisen und die optimale Art und Weise, diese in Futtermitteln einzusetzen. Aus diesem Grund werden phytogene Zusatzstoffe oft mit einer gewissen Skepsis betrachtet. Darüber hinaus sind die Menschen unsicher darüber, welchem Produkt sie trauen können, da sie denken, dass es an signifikanten Versuchsdaten mangelt.


Infolgedessen hat Delacon einen großen Schritt gemacht, um die Wirksamkeit seiner phytogenen Futtermittelzusatzstoffe nachzuweisen und hat eine Registrierung als zootechnischer Futtermittelzusatzstoff angestrebt.

 

 

Infografik Zootechnische Registrierung

© Delacon - Infografik: Zootechnische Registrierung

 

Hinter den Kulissen des Autorisierungsprozesses

 

Innerhalb dieses komplexen Registrierungsverfahrens wird ein Dossier der vollständigen, umfassenden und validierten Daten über die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Futtermittelzusatzstoffes durch die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) beurteilt.


Die Erstellung des Dossiers nimmt oftmals Jahre in Anspruch. Es ist nämlich notwendig, Daten von einer Vielzahl an Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien bereitzustellen, die auf unterschiedlichen Methoden beruhen und in verschiedenen (europäischen) Ländern durchgeführt werden.


Der Antrag muss offiziell bei der Europäischen Kommission eingereicht werden, die das Europäische Referenzlabor (EURL) und die EFSA beauftragt, das Dossier detailliert zu bewerten. Das EURL analysiert und bewertet relevante Parameter der Proben, die Methoden und die Rückverfolgbarkeit im Zusatzstoff in der Futtermittelkette (Zusatzstoff – Vormischung – Futter). Der vollständige Bewertungsbericht muss der EFSA vorgelegt werden.

People analyzing phytogenics

© Delacon

 
 

Auf Anordnung der Europäischen Kommission und nach Eingang eines gültigen Antrags, muss die EFSA der Europäischen Kommission, den Mitgliedstaaten und dem Antragsteller ein wissenschaftliches Gutachten über die Sicherheit und die Wirksamkeit des Zusatzstoffes übermitteln. Dieses Gutachten belegt, ob der Futtermittelzusatzstoff das Potenzial hat, die genannten Ansprüche zu erfüllen, und ob das Produkt für Fokustiere, Arbeiter, Verbraucher und Umwelt sicher ist.


Je komplexer ein Produkt, desto länger dauert die Bewertung durch die EFSA im Vergleich zu Produkten, die nur aus wenigen Einzelstoffen bestehen, die keine oder nur wenig Synergieeffekte aufweisen. Bei Delacon entwickeln und produzieren wir komplexe pflanzliche phytogene Futtermittelzusatzstoffe, die aus Hunderten von Einzelverbindungen bestehen. Die EFSA untersucht die genaue Zusammensetzung der einzelnen Inhaltsstoffe, die Bestandteile der ätherischen Öle sowie alle Kräuter und Gewürze. Daher hat Delacon umfangreiche ergänzende Informationen sowie eine Vielzahl an bedeutenden Studien und Versuchen bereitgestellt, die viele verschiedene Methoden verwenden.

 

Nach dieser intensiven Bewertung formuliert die EFSA ein wissenschaftliches Gutachten, das als Grundlage für die endgültige Entscheidung und Zulassung durch die Europäische Kommission, in Abstimmung mit den Mitgliedstaaten, dient.

Der Autorisierungsprozess:


  1. Dossier Einreichung
    an die Europäische Kommission

  2. Verifikation der eingereichten analysierten Methoden und Nachvollziehbarkeit
    durch das Europäische Referenzlabor

  3. Beurteilung von Sicherheit und Effizienz
    durch die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit

  4. Autorisierung
    durch die Europäische Kommission und die Mitgliedsstaaten 

Eintritt in eine neue Ära im Jahr 2012:

 

Erste zootechnische Registrierung für einen phytogenen Futtermittelzusatzstoff

Delacon hat die strenge Bewertung erfolgreich bestanden, da sie die Natur mit Hightech kombiniert und Glauben mit fundiertem Wissen ersetzt hat. Delacon war das erste Unternehmen, das durch die Europäische Union eine zootechnische Registrierung für einen phytogenen Futtermittelzusatzstoff erhalten hat. Diese Registrierung gilt als wissenschaftlicher „Goldstandard" in der Futtermittelindustrie, da im Laufe strenger Zulassungsverfahren nicht nur die Sicherheit, sondern auch die Wirksamkeit des Produkts als Wachstumsförderer von der EFSA offiziell bestätigt wurde.

 

Der phytogene Futtermittelzusatzstoff Fresta® F wirkt als natürlicher Leistungsförderer in der Schweineproduktion. Die EFSA hat im Jahr 2012 sein Potenzial zur Verbesserung der Wachstumsrate bei abgesetzten Ferkeln bestätigt.

Zootechnische Registrierung für Fresta F

Eintritt in eine neue Ära im Jahr 2012: erste zootechnische Registrierung für einen phytogenen Futtermittelzusatzstoff

 

Nie zufrieden mit dem Status quo sein:

 

Fokussierung auf den nächsten Meilenstein

Die Forschung und Entwicklung endet nicht nach dem Erhalt der Registrierung für einen zootechnischen Futtermittelzusatzstoff: Wir bieten nicht nur einen phytogenen Futtermittelzusatzstoff für den allgemeinen Gebrauch bei Tieren, sondern haben eine ganze Reihe verschiedener Produkte entwickelt, die jeweils genau auf die Bedürfnisse oder Herausforderungen des jeweiligen Fokustiers abgestimmt sind. Wir haben uns daher dazu entschlossen, noch einmal das EU-Registrierungsverfahren zu durchlaufen - diesmal für eines unserer Geflügelprodukte.


Im Jahr 2017 hat die EU die zweite Zulassung eines Delacon-Produkts als zootechnischer Futtermittelzusatzstoff veröffentlicht. Biostrong® 510 EC hat das Potenzial zur Verbesserung der Leistung von Hühnern und Kleinvögeln, von sowohl Masthühner- als auch Legehennen. Die EFSA bewertete das Produkt als sicher und wirksam.

Zootechnische Registrierung für Biostrong 510 EC

© Delacon

 

Nachgewiesene Wirksamkeit: Pioniere streben immer nach Gold

 

Das unabhängige Registrierungsverfahren für Futtermittelzusatzstoffe in der Europäischen Union belegt nicht nur die Sicherheit eines Produkts: Eine Zulassung als zootechnischer Zusatzstoff garantiert die Wirksamkeit des jeweiligen Produkts und wird ausschließlich den Futtermittelzusatzstoffen gewährt, die signifikant positive Auswirkungen auf die Leistung der Tiere haben. Das Bestehen des komplexen Registrierungsverfahrens beansprucht einen hohen Ressourceneinsatz. Umso mehr freuen wir uns, unserem globalen Netzwerk von Kunden und Partnern die positiven Ergebnisse dieser unabhängigen Bewertungen bekannt geben zu können.


Während Biostrong® 510 weltweit erhältlich ist, ist der zootechnische Zusatzstoff Biostrong® 510 EC aufgrund unterschiedlicher Gesetzgebung und Rahmenbedingungen für die Produktregistrierung nur in Europa verfügbar und bedarf der Deklaration als zootechnischer Zusatzstoff. Die zootechnische EU-Registrierung ist tatsächlich eine weltweite Referenz für Produzenten und unterscheidet Delacon-Produkte von anderen Produkten auf dem Markt.

 

Umfangreiche Forschung und High-Level-Qualitätsmanagement sind die Grundlage für den Erhalt einer zootechnischen Registrierung – zwei Schlüsselfaktoren, die für alle Delacon-Produkte einheitlich gelten.

 

 

Möchten Sie weitere Details wissen? 

 

Lesen Sie mehr über den Authorisierungsprozess einer zootechnischen Registrierung in einem Interview mit Delacon's CEO Markus Dedl, Dr. Jan Dirk van der Klis (Director of Products & Innovation) und Dr. Antje Holthausen (Patents & Registration).

 

 

© Delacon

 
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